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6月3日，构建港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布与默克、肺癌百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈
6月3日，精准港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布与默克、医疗业助业百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈，生态石药以期通过充分整合各方优势，圈基聚焦中国肺癌精准治疗中的力精医患需求，共同推进行业高质量发展，准医展助力“健康中国2030”目标的学事实现。广东省人民医院吴一龙教授、构建北京协和医院梁智勇教授、肺癌上海交通大学附属胸科医院张伟教授、精准北京大学肿瘤医院林冬梅教授等临床和病理学专家在现场一同见证。医疗业助业
（基石药业与默克、生态石药百济神州共同打造肺癌精准诊疗生态圈）
关注肺癌患者
迈向精准诊疗时代
据国家癌症中心发布的圈基2022癌症相关报告，2022年期间我国癌症发病新发病例406.4万人，其中，肺癌是中国的第一大癌症。《“健康中国2030”规划纲要》提出，到2030年总体癌症5年生存率提高15%，肺癌的精准防治对于整体癌症生存率的提高至关重要。
近年来，随着生物医药创新发展，基因检测等先进科技与传统医学的整合应用和集成创新，推动着传统经验医学向现代精准医学的转变。肺癌从发生、发展到预后，涉及器官、组织、细胞、分子等多个层次，需要以患者为本、综合观察、整体把握，才能实现精准诊疗。而实施医疗方案前进行细胞和分子级别的检测如肺癌早筛、伴随诊断，以及在细胞和基因层面的靶向药探索，都是实现肺癌精准诊疗的重要前提。
对此，广东省人民医院吴一龙教授表示：“肺癌进入精准诊疗时代以来，患者获得了更多治疗机会，生存时间显著延长。对于肺癌早期患者，我们的目标是治愈，对于晚期患者，要实现慢病化管理。在肺癌靶点中，除了一些常见的靶点外，少/罕见靶点同样需要得到关注，比如MET,ALK,RET, BRAF V600, EGFR ex20INS等，把这些‘少’和‘罕’聚在一起则是数量不小的群体，关注到这些患者，进行相关研究开发和临床应用，相信肺癌的整体生存率会得到进一步提升。”
“精准的分子诊断，是精准临床决策的前提和基础。新的靶点和药物不断涌现，对肿瘤的分子病理诊断提出了更全面、更精准、更高效等要求。”北京协和医院梁智勇教授表示，“目前，肺癌中罕见、少见靶点存在认知率不高，检测率不高等现实问题。检测观念进步、检测能力提升、检测规范化等是亟待突破的瓶颈。”
多方资源和力量联动
助力肺癌精准诊疗发展
当前，在靶向药物研发提速、诊断技术进步、政策利好、医保等支付空间加大等多方因素促进下，肺癌患者的精准医疗需求获得了越来越多的关注。而突破精准诊疗瓶颈，推动中国肺癌精准诊疗水平的提升，需要临床、病理、企业和相关部门多方协力，不断探索创新的合作模式，打通科技与产业转化通路，促进精准医学理念落地。
秉持“齐心为病患”的初心，基石药业与默克、百济神州共同推动肺癌精准医疗生态圈建设，以联动各方资源和力量，从医、研、产端共同发力，推动药物研发和药品可及，推进行业检测标准的制定及全国、区域检测质控的提升，进一步深耕中国市场、加速本地化进程，让更多患者获益。
基石药业的大中华区销售市场副总裁潘晓毅表示：“基石药业专注于研发及商业化创新肿瘤免疫及精准治疗药物，作为国内创新型医药企业，我们积极发挥自身优势，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。在肺癌精准治疗领域，基石药业成功商业化了中国首个高选择性RET抑制剂普拉替尼，具备真实世界临床实践经验及商业化先行优势。我们期待通过与多方合作伙伴携手，推动肺癌精准诊疗事业，共同赋能精准医学生态圈，助力’健康中国2030’目标的实现。”
默克中国医药健康副总裁、肿瘤事业部负责人袁泽之表示：“在精准医疗理念与技术不断发展的大背景下，肺癌的靶向治疗取得了卓越的进展。靶点检测能力的提升、创新药物研发的层出不穷，给患者带来了一次又一次的生命之光。我们期待通过打造肺癌精准诊疗生态圈，聚力更多合作伙伴，共同推动行业发展，为更多患者找到解决方案，让更多家庭从中获益。”
百济神州中国副总裁、广阔市场事业部负责人杜浩晨表示：“在‘患者为先’理念的引领下，百济神州致力于让更多患者用上可负担的全球好药，以实现‘百创新药，济世惠民’的公司愿景。我们期待通过本次多方携手，百济神州能够发挥其在肿瘤领域广阔市场的广度和深度，支持好肺癌精准治疗领域的高质量发展，助力中国基层肿瘤诊疗能力持续提升，切实惠及患者实现‘大病不出县’的愿望，以及《健康中国2030》的共同愿景。”
填补临床需求空白
提升精准治疗药物可及性
相关研究数据表明，我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。据了解，基石药业普吉华®是国内首个上市的罕见靶点精准靶向RET抑制剂。普吉华®于2021年3月在中国获批上市，是中国首款获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RET抑制剂，2022年3月则获批用于治疗RET变异甲状腺癌，成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。
值得一提的是，自上市以来，普吉华®已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目。普吉华®以其临床优势被纳入各大权威指南与共识。普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC的适应症正在审评中，其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。